膠囊檢重秤應(yīng)逐個(gè)檢查膠囊灌裝機(jī)生產(chǎn)的所有膠囊的膠囊灌裝量，不得有損壞，并自動(dòng)選擇和去除不合格產(chǎn)品，以避免在質(zhì)量抽查中因個(gè)別膠囊灌裝量差異檢驗(yàn)不合格而導(dǎo)致整批價(jià)值較大的成品被視為劣藥。
 

　　膠囊檢重秤檢查速度可以通過(guò)設(shè)置振動(dòng)喂料速度或調(diào)整稱(chēng)重平臺(tái)的傾斜角度來(lái)調(diào)整。用戶可以在速度和精度之間進(jìn)行權(quán)衡，即在典型參數(shù)之外選擇高精度和低速，或在典型參數(shù)以外選擇高速和低精度。
 

　　膠囊檢重秤的性能特征：
 

　　1、提高工藝安全性，增加監(jiān)控選項(xiàng)
 

　　工藝安全套件可根據(jù)檢查規(guī)模進(jìn)行配置，并添加更多監(jiān)控選項(xiàng)，以確保符合安全法規(guī)和質(zhì)量保證法規(guī)。這不僅包括簡(jiǎn)單的完整性驗(yàn)證，還包括打開(kāi)檢測(cè)，這有助于移除可能中斷生產(chǎn)過(guò)程的產(chǎn)品，例如歪斜的產(chǎn)品或未正確關(guān)閉的產(chǎn)品。系統(tǒng)檢測(cè)到這些問(wèn)題并清除缺陷產(chǎn)品，甚至根據(jù)具體問(wèn)題通過(guò)編程將不合格產(chǎn)品分類(lèi)到單獨(dú)的拒收箱中。
 

　　2、工藝驗(yàn)證和文件
 

　　建議所有客戶保持審計(jì)跟蹤，但在制藥行業(yè)，這種做法不僅是一種建議，也是一種要求。制藥用稱(chēng)重秤在于，它配備了全面的文檔和審計(jì)軟件，可以清楚地記錄所有用戶活動(dòng)和對(duì)系統(tǒng)所做的更改，以幫助遵守FDA21CRPart11等法規(guī)。
 

　　3、支持電子監(jiān)管的系統(tǒng)
 

　　藥品電子監(jiān)管是全球制藥行業(yè)的要求，也是生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。當(dāng)生產(chǎn)空間可用時(shí)，可通過(guò)結(jié)合稱(chēng)重檢查和電子監(jiān)控功能有效利用空間。組件可以安裝在我們的藥品檢查秤上，以打印、驗(yàn)證和記錄政府要求的關(guān)鍵電子監(jiān)管信息。